EE UU aprueba la producción de un nuevo fármaco antitumoral de Zeltia

El pasado 7 de abril, el diario económico ‘Cinco Días’ informaba del nuevo paso dado por la compañía farmacéutica PharmaMar en Estados Unidos. La U.S. Food and Drug Administration (FDA) -la Administración de Alimentos y Medicamentos del país norteamericano- ha aprobado la propuesta de la filial del grupo Zeltia para la producción del antitumoral PM1183 destinado al tratamiento de distintos cánceres sólidos (mama o sarcoma humano) y hematológicos.

El consentimiento del organismo regulador, apunta la compañía, es necesario para la producción de un fármaco una vez se completa la evaluación clínica.

La farmacéutica española ya dispone de un medicamento antitumoral en el mercado, Yondelis -cuyas ventas repuntaron un 10% en 2013, hasta los 73 millones de euros-, al tiempo que cuenta con otros cuatro compuestos, incluyendo el PM1183, en distintas fases clínicas.